上海生物制藥潔凈室改造-清陽工程

2024-11-26 15:11 昆山清陽凈化系統工程有限公司

上海生物制藥潔凈室的改造是一個繁雜且精細入微的過程，涵蓋了潔凈級別的設定、換氣次數的控制、送回風方式的選擇、高效過濾器的安裝，以及定期的檢測與維護等等。

 

一、潔凈級別的設定

 

生物制藥潔凈室的潔凈級別應當依據實際的生產需求予以精準設定。不同的生物制藥企業對于潔凈度的要求或許存在差異，其范圍從萬級一直到百萬級不等。故而，在著手進行改造之前，必須清晰明確生產工藝和產品類型對于潔凈度的具體確切要求，以此避免盲目地提高潔凈級別從而導致成本的不必要增加。

 

二、換氣次數的控制

 

換氣次數在生物制藥潔凈室的改造中屬于關鍵的控制參數之一。不同潔凈度等級的區域需要各不相同的換氣頻次，以此來切實保證空氣質量處于良好狀態。換氣次數過低，將會對潔凈室的潔凈效果產生不利影響；而過高的換氣次數則會致使能耗大幅上升。因此，在改造的進程中，需要科學合理地設定換氣次數，既要有力保證潔凈度達到標準，又要同步提升能源利用的效率。

 

三、送回風方式的選擇

 

送回風方式的抉擇對于生物制藥潔凈室的空氣凈化效率有著至關重要的影響?？茖W合理的送回風方式（例如下送上回或者側送下回）能夠有效地提升空氣質量，避免污染物在空氣中的長時間滯留。在改造的過程當中，需要依據潔凈室的具體布局以及生產工藝的需求，選取適宜的送回風方式，并對送回風口的布局進行優化，最大程度地減少對潔凈環境的干擾。

 

四、高效過濾器的安裝

 

高效過濾器在生物制藥潔凈室中發揮著舉足輕重的作用。HEPA（高效空氣過濾器）和ULPA（超高效空氣過濾器）能夠高效地去除微小顆粒，有力確保潔凈室的空氣質量維持在優良水平。在改造過程中，需要精心挑選質量可靠的高效過濾器，并嚴格依照施工規范進行精確安裝，以此保證其具備良好的密封性和出色的空氣凈化效果。

 

五、定期檢測與維護

 

生物制藥潔凈室的定期檢測與維護是保障其正常穩定運行和符合性能標準的關鍵要點。在改造完成之后，需要定時對空氣質量、換氣次數、壓差等關鍵參數進行檢測，以便能夠及時察覺問題并迅速進行相應的調整。同時，還需要對潔凈室內的各類設備進行定期的維護保養，從而延長設備的使用壽命并確保其性能始終保持穩定。

 

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