生物醫藥潔凈廠房—GMP凈化車間工程解決方案

2021-03-30 08:45 昆山清陽凈化系統工程有限公司

生物醫藥潔凈廠房—GMP凈化車間工程解決方案

生物制藥企業要求GMP的目標是確保建立科學的、 嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產出高品質的、衛生安全的藥物產品。我們所說的生物制藥凈化工程—GMP凈化工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的主要手段之一；

通過對生物制藥客戶生產環境的深入研究和工程經驗積累，我們清楚了解生物制藥生產過程環境控制的關鍵字；節能是我們系統方案優先考慮的重點工作； 清陽工程最擅長的就是給予客戶符合 GMP 及 Fed209D,ISO14644,IESTEN1822 國際標準要求，同時應用了最新節能技術的環境解決方案； 我們可以提供從 GMP 整廠規劃設計——人流物流凈化方案、 潔凈空調系統、 潔凈裝飾系統工程；整廠節能改造、水電、超純氣體管道、 無塵車間監測、維護系統等全面安裝配套服務；

生產車間按生產工藝和產品質量要求，分為一般生產區、 控制區和，設人員換鞋區、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣間、風淋通道、潔凈人流走廊、物流貨淋走道、 注塑間、 膠墊吹塵、中儲庫、組裝間、內包裝間、外包裝間及機房、物流等。機房設在三樓天面原小房間中，需做隔音防震處理；冷卻塔及冷卻泵置于三樓天面；設備運行負荷符合樓板承重要求。

人員流動方向：換鞋、更衣、洗手、手消毒—風淋通道—潔凈走廊—潔凈車間在凈化車間及走廊設安全門，便于人員疏散。物品流動方向：物流通道----潔凈車間---成品包裝。

需要了解項目其他信息，請點擊咨詢詳情，獲取更多資源